C-反應蛋白質控品

C-反應蛋白質控品-C反應蛋白（C-reactive protein，CRP）是指在機體受到感染或組織損傷時血漿中一些急劇上升的蛋白質（急性蛋白）。CRP可以激活補體和加強吞噬細胞的吞噬而起調理作用，從而清除入侵機體的病原微生物和損傷、壞死、凋亡的組織細胞，在機體的天然免疫過程中發揮重要的保護作用

規格：1ml*10支
保存：-20℃
有效期：12個月
用途：科研使用
說明：收集血清經過高速離心及DEAE層析獲得 

分析方法：分析物被檢測的方法

偏倚：檢測結果對可接受的參考值的系統、有方向的偏離

變異系數：（1）相對精密度的度量；（2）作為非陰性特性，為標準差對均值的比率

變異系數比率：（1）實驗室月變異系數除以方法學組月變異系數的比率；（2）估計方法學組精密度

Levey-Jennings控制圖：具有控制樣品均值、工作范圍與其他限值的圖示，展示一段時間的控制值結果

基質：質控品中除了分析物之外的所有成分

基質效應：樣品中非分析物的其他成分在檢測中對分析物質的影響

方法學組：（1）使用系統儀器、分析方法、試劑和相同批號質控品的實驗室組合；（2）具有相同特征的實驗室組合

質量控制：（1）用于滿足質量要求的操作技術或活動；（2）為確保檢測系統性能，設計監視分析方法與結果的一組程序。注：QC包括檢測質控品、繪制控制圖、對這次分析結果進行分析、證實誤差來源、評價與記錄補救措施。

隨機誤差：對于實驗室均值的隨機偏離

系統誤差：對于檢驗均值偏離的趨勢或漂移

漂移：（1）控制值與可能為患者結果發生突然的、穩定的變化；（2）系統誤差的一種類型

傾向：（1）控制值與可能為患者結果的逐漸、經常是微小的增加或減少；（2）系統誤差的一種類型。

標準差：（1）度量一組觀察值離散程度的統計量；（2）精密度

標準差指數：對于方法學組準確度的估計

質控品的來源同校準品大致相同，廠商可能會根據自己的要求添加了很多物質，此時有些物質的添加量常常達到病理狀態的高濃度，在應用于某一項目時，對這個項目來說基質效應將更大。此時如果將該質控品應用于另一個檢測系統，由于方法學的不同，可能得出同廠商給出值有較大差異的值。此時不能認為該檢測系統的準確度不佳。此時需要強調的是檢測系統都是用來測定新鮮血清的，不是用來測定質控品或其他物質的。檢測系統只有在檢測新鮮血清是得出的結果才具有溯源性。不同檢測系統之間只有在檢測新鮮血清時才具可比性

C-反應蛋白質控品